山東普創(chuàng)儀器有限公司
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第一章總則
第一條 為加強(qiáng)農(nóng)藥生產(chǎn)管理，規(guī)范農(nóng)藥生產(chǎn)行為，保證農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》,制定本辦法。
第二條 本辦法所稱(chēng)農(nóng)藥生產(chǎn)，包括農(nóng)藥原藥（或母藥）生產(chǎn)、制劑加工或分裝。
第三條 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)、審查、核發(fā)和監(jiān)管，適用本辦法。
第四條 農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理工作，優(yōu)化農(nóng)藥生產(chǎn)布局，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。
縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)許可的監(jiān)督管理工作，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)負(fù)責(zé)核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)實(shí)施農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查，應(yīng)當(dāng)遵守農(nóng)業(yè)部制定的審查細(xì)則。
第五條 農(nóng)藥生產(chǎn)許可應(yīng)當(dāng)遵循依法、公開(kāi)、公正、便民、高效的原則。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證實(shí)行一企一證管理。
第六條 新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得新農(nóng)藥登記，并在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠。新設(shè)立其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)當(dāng)進(jìn)入市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)搬遷的應(yīng)當(dāng)進(jìn)入市級(jí)以上化工園區(qū)或工業(yè)園區(qū)。
非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)符合新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的要求。
農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策，不得生產(chǎn)國(guó)家淘汰的產(chǎn)品，不得采用國(guó)家淘汰的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)，不得新增國(guó)家限制生產(chǎn)的產(chǎn)品，不得新增國(guó)家限制的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)。
第七條 省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的辦理?xiàng)l件、程序等在辦公場(chǎng)所公開(kāi)。
省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)生產(chǎn)許可信息化管理，實(shí)行快捷申報(bào)、高效審查、實(shí)時(shí)查詢(xún)、全程監(jiān)控。
省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)在作出審批決定后，及時(shí)將農(nóng)藥生產(chǎn)許可證載明信息上傳至農(nóng)業(yè)部規(guī)定的農(nóng)藥管理信息平臺(tái)。
第二章 申請(qǐng)與受理
第八條 從事農(nóng)藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)辦理農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
第九條 從事農(nóng)藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：
?。ㄒ唬┓蠂?guó)家產(chǎn)業(yè)政策；
（二）具有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)以及特殊崗位人員；
?。ㄈ┚哂泄潭ǖ纳a(chǎn)廠址并取得土地使用權(quán)，場(chǎng)地布局合理；
?。ㄋ模碛信c生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、廠房及其配套的保障生產(chǎn)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的設(shè)備、輔助設(shè)施，具有農(nóng)藥產(chǎn)品可追溯電子信息碼等設(shè)施；
?。ㄎ澹┚哂型暾馁|(zhì)量保證體系和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，專(zhuān)設(shè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)，質(zhì)量檢測(cè)儀器設(shè)備齊全、布局合理；
?。┚哂邢噙m應(yīng)的環(huán)境保護(hù)設(shè)施，并依法取得環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件批復(fù)和排污許可證；
（七）具備與農(nóng)藥生產(chǎn)相適應(yīng)的安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生設(shè)施及設(shè)備，生產(chǎn)的農(nóng)藥屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)取得相關(guān)部門(mén)的許可；
?。ò耍┚哂型陚涞墓芾碇贫?，包括原材料采購(gòu)、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷(xiāo)售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品貯存與運(yùn)輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度。
第十條 申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)提交以下材料：
（一）農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)；
?。ǘ┢髽I(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
（三）法定代表人（負(fù)責(zé)人）身份證明及基本情況；
?。ㄋ模┲饕芾砣藛T、技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員簡(jiǎn)介及資質(zhì)證件復(fù)印件，以及從事農(nóng)藥生產(chǎn)相關(guān)人員基本情況；
?。ㄎ澹┥a(chǎn)廠址所在區(qū)域的說(shuō)明及生產(chǎn)布局平面圖、土地使用權(quán)證或租賃證明；
（六）所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥原藥（母藥）或制劑劑型的生產(chǎn)裝置工藝流程圖、生產(chǎn)裝置平面布置圖、生產(chǎn)工藝流程圖和工藝說(shuō)明，以及相對(duì)應(yīng)的主要廠房、設(shè)備、設(shè)施和保障正常運(yùn)轉(zhuǎn)的輔助設(shè)施等名稱(chēng)、數(shù)量、照片；
（七）所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥原藥（母藥）或制劑劑型的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及主要檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單；
（八）產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件和管理制度；
?。ň牛┌凑债a(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件和管理制度要求，所申請(qǐng)農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運(yùn)行原始記錄；
?。ㄊ┉h(huán)境保護(hù)、安全生產(chǎn)、危險(xiǎn)化學(xué)品等相關(guān)批準(zhǔn)證明材料；
?。ㄊ唬┥暾?qǐng)資料真實(shí)性、合法性聲明。
新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，還應(yīng)當(dāng)提交新農(nóng)藥登記證，以及生產(chǎn)廠址坐落于省級(jí)以上化工園區(qū)的相關(guān)證明。
擴(kuò)大化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）生產(chǎn)許可范圍的應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)廠址坐落于市級(jí)以上化工園區(qū)或工業(yè)園區(qū)的相關(guān)證明。
申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交紙質(zhì)文件和電子文檔。
第十一條 省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)材料之日起5個(gè)工作日作出是否受理的決定。符合條件的，發(fā)給受理通知書(shū)；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。
第三章 審查與決定
第十二條 省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)許可申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)組織農(nóng)藥管理、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、環(huán)境保護(hù)等方面的專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行實(shí)地核查和技術(shù)評(píng)審。
第十三條 省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。
審批時(shí)限不包括技術(shù)評(píng)審時(shí)間，但技術(shù)評(píng)審時(shí)限不超過(guò)90日。
第十四條 有下列情形之一的，不予核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：
?。ㄒ唬┨峤坏牟牧喜环媳巨k法第九條、第十條規(guī)定的；
（二）審查不合格的；
?。ㄈ┬略O(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)未取得新農(nóng)藥登記證的；
?。ㄋ模┱杏谩掇r(nóng)藥管理?xiàng)l例》第六十三條第一款規(guī)定的人員的；
?。ㄎ澹┥暾?qǐng)人被列入農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料領(lǐng)域嚴(yán)重失信單位名單的；
?。┢渌挥韬税l(fā)的情形。
第十五條 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一印制。相關(guān)表格格式由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一制定。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)、受理、審核、核發(fā)和打印在網(wǎng)上統(tǒng)一進(jìn)行。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明許可證編號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、住所、法定代表人（負(fù)責(zé)人）、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、有效期等事項(xiàng)。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證編號(hào)規(guī)則為：農(nóng)藥生許+省份簡(jiǎn)稱(chēng)+順序號(hào)（4位數(shù)），生產(chǎn)范圍按原藥（母藥）品種、制劑劑型標(biāo)注。
第四章 延續(xù)與變更
第十六條 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前向省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)。
第十七條 申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證延續(xù)的，應(yīng)當(dāng)提供以下材料：
（一）農(nóng)藥生產(chǎn)許可證延續(xù)申請(qǐng)書(shū)；
（二）企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
?。ㄈ┺r(nóng)藥生產(chǎn)許可證復(fù)印件；
?。ㄋ模┘夹g(shù)人員、設(shè)施設(shè)備、工藝技術(shù)和質(zhì)量保證體系變化情況；
?。ㄎ澹┥a(chǎn)情況綜合報(bào)告，包括農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售情況，環(huán)保、安全事故發(fā)生情況等;
（六）環(huán)境保護(hù)、安全生產(chǎn)、危險(xiǎn)化學(xué)品等相關(guān)許可證明材料；
?。ㄆ撸┥暾?qǐng)資料真實(shí)性、合法性聲明。
第十八條 省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)做出審批決定，符合條件的，準(zhǔn)予延續(xù)；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。
省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)根據(jù)監(jiān)督管理情況，可以組織對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行實(shí)地核查和技術(shù)評(píng)審。技術(shù)評(píng)審時(shí)限不超過(guò)60日。
第十九條 有下列情形之一的，不予延續(xù)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：
?。ㄒ唬┪丛诘谑鶙l規(guī)定期限內(nèi)提交延續(xù)申請(qǐng)的；
（二）發(fā)現(xiàn)不再符合本辦法第九條規(guī)定條件的；
?。ㄈ┎环蠂?guó)家產(chǎn)業(yè)政策的；
?。ㄋ模┥暾?qǐng)人被列入農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料領(lǐng)域嚴(yán)重失信單位名單的；
?。ㄎ澹┌l(fā)生產(chǎn)品質(zhì)量、環(huán)保、安全等事故，經(jīng)整改仍未達(dá)到規(guī)定條件的；
?。┪绰男修r(nóng)藥廢棄物回收處置義務(wù)的；
?。ㄆ撸┢渌挥柩永m(xù)的情形。
第二十條 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、住所、法定代表人（負(fù)責(zé)人）發(fā)生變化或縮小生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)向省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)提出變更申請(qǐng)，并提交變更申請(qǐng)表和相關(guān)證明等材料。省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理變更申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，重新核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大生產(chǎn)范圍或者改變生產(chǎn)地址的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定重新申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）生產(chǎn)企業(yè)不在市級(jí)以上化工園區(qū)或工業(yè)園區(qū)的，不予擴(kuò)大其農(nóng)藥原藥（母藥）生產(chǎn)許可范圍。
第二十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證遺失、損壞的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明原因并提供相關(guān)證明材料，及時(shí)向所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。
第五章 監(jiān)督檢查
第二十二條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照生產(chǎn)許可證的規(guī)定組織生產(chǎn)，并對(duì)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其生產(chǎn)或者委托加工、分裝的農(nóng)藥，與登記試驗(yàn)的樣品一致。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)，依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條的規(guī)定，可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托，加工或者分裝農(nóng)藥；也可以接受向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)委托，分裝農(nóng)藥。
第二十三條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年將農(nóng)藥生產(chǎn)、銷(xiāo)售情況報(bào)送所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)，及時(shí)將生產(chǎn)銷(xiāo)售數(shù)據(jù)上傳至農(nóng)業(yè)部規(guī)定的農(nóng)藥管理信息平臺(tái)。委托加工、分裝農(nóng)藥的，由委托方報(bào)送。
第二十四條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)終止農(nóng)藥生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)向省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)辦理注銷(xiāo)手續(xù)。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，由省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)注銷(xiāo)其農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：
?。ㄒ唬┺r(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)主體資質(zhì)依法終止的；
?。ǘ┺r(nóng)藥生產(chǎn)許可有效期屆滿未申請(qǐng)延續(xù)的；
?。ㄈ┌凑毡巨k法第十九條第（一）、（四）項(xiàng)規(guī)定不予延續(xù)的；
?。ㄋ模┓煞ㄒ?guī)規(guī)定的其他予以注銷(xiāo)的情形。
第二十五條 縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，建立農(nóng)藥生產(chǎn)誠(chéng)信檔案。
第二十六條 縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)主管部門(mén)發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不再符合本辦法第九條規(guī)定條件的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令其限期整改，并報(bào)省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)。經(jīng)整改仍不符合規(guī)定條件的，報(bào)請(qǐng)省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)撤銷(xiāo)或變更農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
第二十七條 任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)違法從事農(nóng)藥生產(chǎn)活動(dòng)的，有權(quán)向農(nóng)業(yè)主管部門(mén)舉報(bào)，農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)、處理。
接受舉報(bào)的農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格為舉報(bào)人保密。舉報(bào)人舉報(bào)的案件經(jīng)查屬實(shí)，對(duì)保障生產(chǎn)安全、挽回?fù)p失較大的，應(yīng)當(dāng)給予獎(jiǎng)勵(lì)。
第二十八條 生產(chǎn)天敵生物等農(nóng)藥的，實(shí)行備案管理，應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)地址、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人（負(fù)責(zé)人）等信息。
第六章 法律責(zé)任
第二十九條 上級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)下級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理工作的監(jiān)督。發(fā)現(xiàn)有關(guān)工作人員有違規(guī)行為，應(yīng)當(dāng)責(zé)令改正，依法應(yīng)當(dāng)給予處分的，應(yīng)當(dāng)向其任免機(jī)關(guān)或監(jiān)察機(jī)關(guān)提出處分建議。
農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)實(shí)施農(nóng)藥生產(chǎn)許可的監(jiān)督檢查，及時(shí)糾正農(nóng)藥生產(chǎn)許可審批中的違規(guī)行為。
第三十條 縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)主管部門(mén)及其工作人員有下列行為之一的，農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)協(xié)助組織和監(jiān)察部門(mén)對(duì)負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo)人員和直接責(zé)任人員調(diào)查處理；負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo)人員和直接責(zé)任人員構(gòu)成犯罪的，協(xié)助司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任：
?。ㄒ唬┎宦男修r(nóng)藥生產(chǎn)監(jiān)督管理職責(zé)，所轄行政區(qū)域的違法農(nóng)藥生產(chǎn)活動(dòng)造成重大損失或者惡劣社會(huì)影響；
?。ǘ?duì)不符合條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予生產(chǎn)許可或者對(duì)符合條件的申請(qǐng)人拒不準(zhǔn)予生產(chǎn)許可；
?。ㄈ﹨⑴c農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；
?。ㄋ模┯衅渌咚轿璞?、濫用職權(quán)、玩忽職守行為。
第三十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，由省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)吊銷(xiāo)其農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：
?。ㄒ唬┥a(chǎn)假農(nóng)藥，或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴(yán)重的；
（二）不再符合農(nóng)藥生產(chǎn)許可條件繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥且逾期拒不整改或者整改后仍不符合要求的；
?。ㄈ┪形慈〉孟鄳?yīng)農(nóng)藥的生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥，或者委托已取得相應(yīng)農(nóng)藥的生產(chǎn)許可證的企業(yè)加工、分裝的農(nóng)藥為假農(nóng)藥或劣質(zhì)農(nóng)藥且情節(jié)嚴(yán)重的；
?。ㄋ模┙邮芪慈〉棉r(nóng)藥登記證的委托人委托加工、分裝農(nóng)藥，或者委托加工、分裝的農(nóng)藥為假農(nóng)藥或劣質(zhì)農(nóng)藥且情節(jié)嚴(yán)重的；
（五）接受向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)委托加工農(nóng)藥的；
?。┯羞`反《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第五十四條規(guī)定的情形且拒不改正或情節(jié)嚴(yán)重的；
?。ㄆ撸┺D(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的；
?。ò耍┱杏谩掇r(nóng)藥管理?xiàng)l例》第六十三條第一款規(guī)定人員從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的。
第三十二條 有下列情形之一的，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)依法撤銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可：
?。ㄒ唬┌l(fā)證機(jī)關(guān)工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守，對(duì)不符合生產(chǎn)許可條件的企業(yè)，作出準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可決定的；
?。ǘ┌l(fā)證機(jī)關(guān)違反法定程序?qū)Σ环仙a(chǎn)許可條件的企業(yè)，作出準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可決定的；
（三）發(fā)證機(jī)關(guān)對(duì)不具備申請(qǐng)資格或者不符合法定條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予農(nóng)藥生產(chǎn)許可的；
?。ㄋ模┥暾?qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可的；
?。ㄎ澹┮婪梢猿蜂N(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可的其他情形。
第三十三條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，按未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證處理：
?。ㄒ唬┏^(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的；
?。ǘ┏^(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍生產(chǎn)農(nóng)藥的；
?。ㄈ┪唇?jīng)批準(zhǔn)擅自改變生產(chǎn)地址生產(chǎn)農(nóng)藥的；
（四）委托已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)超過(guò)農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍加工或分裝農(nóng)藥的；
?。ㄎ澹┥a(chǎn)天敵生物等農(nóng)藥未按本辦法規(guī)定辦理備案的。
第三十四條 已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)自下列事項(xiàng)發(fā)生變化之日起30日內(nèi)未申請(qǐng)變更的，由縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)主管部門(mén)處5000元以上至2萬(wàn)元以下的罰款：
?。ㄒ唬┥a(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)變化的；
（二）住所變化的；
?。ㄈ┓ǘù砣耍ㄘ?fù)責(zé)人）變化的。
第三十五條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)違法從事農(nóng)藥生產(chǎn)活動(dòng)的，按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七章 附則
第三十六條 申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍包含新農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)先取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。
第三十七條 本辦法中化學(xué)農(nóng)藥是指利用化學(xué)物質(zhì)人工合成的農(nóng)藥。
第三十八條 本辦法自年 月 日起實(shí)施。
在本辦法實(shí)施前已取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)或者農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，可以在有效期內(nèi)繼續(xù)生產(chǎn)相應(yīng)的農(nóng)藥產(chǎn)品。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前，按本辦法的規(guī)定，向省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
在本辦法實(shí)施前已取得農(nóng)藥登記證但未取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)或者農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)在本辦法施行之日起2年內(nèi)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
